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本文標(biāo)題:"制備不同含酚濃度耐酚平板培養(yǎng)基-圖像顯微鏡"

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 制備不同含酚濃度耐酚平板培養(yǎng)基-圖像顯微鏡

 
 涂布分離、培養(yǎng)、連續(xù)劃線分離
  在無(wú)菌操作下,將采集的含酚污水樣品按適當(dāng)稀釋度稀釋后,涂
布在上面制備的梯度平板上。涂布好的平板置恒溫培養(yǎng)箱30℃培養(yǎng)
2天,平板上生長(zhǎng)的菌落也呈密度梯度分布。在苯酚低濃度區(qū),高
密度菌落相連結(jié)形成菌苔,而在苯酚高濃度區(qū)則出現(xiàn)稀少菌落。將
苯酚高濃度區(qū)的稀少菌落在含苯酚平板培養(yǎng)基上連續(xù)劃線分離,最
后挑取單菌落接種于苯酚斜面培養(yǎng)基,30 ℃培養(yǎng)2天。  
    降解性能測(cè)定
    1.初篩
    制備不同含酚濃度的耐酚平板培養(yǎng)基,苯酚濃度為0.025%。
0.075%,涂布或劃線分離,在平板中苯酚高濃度條件下生長(zhǎng)出的
菌落,即為酚降解能力高的菌株。
    2.復(fù)篩
    將純化的菌種分別接人含不同酚濃度的耐酚液體培養(yǎng)基錐形瓶
中,30℃振蕩培養(yǎng),在不同時(shí)間取樣,測(cè)定在600rim處的光密度值
OD600,繪制生長(zhǎng)曲線。以不含酚的碳源(葡萄糖)培養(yǎng)液為對(duì)照。
若與對(duì)照相比,在250mg/L苯酚濃度培養(yǎng)液中生長(zhǎng)速度下降不明顯
,同時(shí),用4一氨基安替比林法(參閱附錄四)檢測(cè)未接種時(shí)發(fā)酵液
和發(fā)酵終止時(shí)發(fā)酵液的苯酚濃度,計(jì)算降解率,若苯酚降解率>80
%,則表明分離到有效苯酚降解菌株。
  菌膠團(tuán)形成能力測(cè)定
  1.將上面已分離得到的有效苯酚降解菌株,分別接種在盛有50m
L滅菌的蛋白胨培養(yǎng)基、或尿素培養(yǎng)基的錐形瓶?jī)?nèi)。
    2.28℃搖床振蕩培養(yǎng)12~16h,凡能形成菌膠團(tuán)的菌株,培養(yǎng)
物形成絮狀顆粒,靜置后沉積于瓶底,液體澄清。
    對(duì)于降解能力較強(qiáng),且又能形成菌膠團(tuán)的菌株為性能優(yōu)良的苯
酚降解菌株,經(jīng)擴(kuò)大培養(yǎng)后能供生產(chǎn)應(yīng)用。
 

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