本文標題："微小蛋白水解的機制-動物細胞顯微鏡"
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微小蛋白水解的機制-動物細胞顯微鏡
脊椎動物
在低等脊椎動物里，組織間的大分子物質(zhì)和細胞裂解產(chǎn)物，除
蛋白水解外，又可直接經(jīng)微血管壁的內(nèi)皮細胞間隙進入血液，以維
持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。隨著動物的進化，閉管性循環(huán)系統(tǒng)一方面維持血
壓，縮短循環(huán)時間，保證器官功能活躍時足夠的血液供應(yīng)。另一方
面，血管內(nèi)較高的壓力使液體通過微血管壁滲入組織，蛋白質(zhì)的滲
出量大于回吸收量，僅僅依靠在組織間隙中蛋白水解的機制，遠不
能很好地完成清除組織間隙的大分子物質(zhì)和細胞裂解產(chǎn)物的任務(wù)，
從而不能保證內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。這階段出現(xiàn)了第二個管道系統(tǒng)——淋
巴系統(tǒng)。淋巴管內(nèi)液體的濃度低于組織液，以便回吸收組織液和蛋
白等大分子物質(zhì)，最后將它們送人靜脈系統(tǒng)。淋巴系統(tǒng)經(jīng)歷了一系
列進化，起到了這種作用。在較原始的脊椎動物里，通過兩種機制
推動淋巴流動，一是機體的不規(guī)則運動擠壓淋巴管；另一種方式是
鄰近肌肉收縮擠壓淋巴小囊(淋巴推進器)。下面逐動物門類討論淋
巴管的進化。
1)脊索動物門：對脊索動物門的脈管系統(tǒng)沒有系統(tǒng)研究，脊索
動物的血管系統(tǒng)基膜內(nèi)面有內(nèi)皮細胞，基膜外側(cè)有結(jié)締組織。內(nèi)皮
細胞之間有裂隙，越到外周的微小血管，裂隙數(shù)量越多，裂隙寬度
越大，直到內(nèi)皮細胞排列稀疏，最小的血管僅由基膜構(gòu)成，甚至沒
有基膜。這樣的血管直接與組織通道液接觸。給動物喂以脂類，可
見脂蛋白通過腸上皮，穿過基膜，通過內(nèi)皮細胞間隙而進入血液。
如果將墨汁注入體壁組織，碳粒很容易進入血管而被運送到全身。
但脊索動物門有無真正的淋巴管，由于這些動物的某些血管也常缺
少內(nèi)皮細胞襯，所以尚不能確定其具有真正的淋巴管。
2)無頜類：無頜類，血管系統(tǒng)已有相當(dāng)大的進化，心臟和大血
管壁的基膜外有相當(dāng)厚的肌層，但是否有淋巴系統(tǒng)，仍有很大的爭
議。認為有淋巴管的證據(jù)，都是組織學(xué)研究的數(shù)據(jù)，缺乏示蹤和超
微結(jié)構(gòu)方面的研究。另一證據(jù)是，在脈管內(nèi)常含有較清澈的液體。
但有二點不支持這種判斷：(1)當(dāng)靜脈壓稍有升高，或只要將它們
從60m水下弄到水面時，血液就會容易地流人含有較清液體的脈管
內(nèi)；(2)從腸道和腎排出大量液體，或某些括約肌收縮，擠壓血液
流動，脈管中澄清的液體內(nèi)就會含有許多紅細胞。因此，目前還沒
有根據(jù)，證明無頜類出現(xiàn)淋巴管。
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