本文標(biāo)題："細(xì)菌分離的方法簡(jiǎn)介細(xì)菌數(shù)量計(jì)數(shù)顯微鏡"

細(xì)菌分離的方法簡(jiǎn)介細(xì)菌數(shù)量計(jì)數(shù)顯微鏡

倒皿法
倒皿法和涂布法一樣，需要先將菌液作系列之稀釋。也因此除了可分離細(xì)
菌之外，亦可作細(xì)菌之定量。二者所不同的是倒皿法是藉煮溶洋菜的流動(dòng)將細(xì)菌
散布開(kāi)來(lái)，而涂布法則靠玻棒涂散細(xì)菌。用倒皿法時(shí)，有些菌落長(zhǎng)于培養(yǎng)基表面，
有些則長(zhǎng)于培養(yǎng)基內(nèi)部，取得較為不易。

(一) 材料：
1.NA 平板培養(yǎng)基
2.煮溶的 NA 培養(yǎng)基(置于 50℃水浴中，含 1% agar)
3.無(wú)菌水
4.1mL 量吸管
5.培養(yǎng)于 NB 培養(yǎng)液的菌種
(二) 方法：
1. 以簽字筆將 4 支無(wú)菌水標(biāo)上 10
-2，10-4，10-6 及 10-8。在培養(yǎng)皿底面也各寫(xiě)
上一種濃度及組別。
2. 按第二部分的步驟 2 將細(xì)菌做作系列稀釋。
3. 取 0.1 mL 10
-2 的稀釋菌液加入一支煮溶之 NA 培養(yǎng)基(約 50℃)中，混勻，
立刻倒入一個(gè) NA 平板培養(yǎng)基中并輕搖培養(yǎng)皿(在培養(yǎng)基開(kāi)始凝固之前)使
培養(yǎng)基均勻散布在培養(yǎng)皿上。
4. 按步驟 3 作好其他三種稀釋濃度菌液的倒皿。
5. 培養(yǎng)基凝固后，將培養(yǎng)皿倒放入 37℃中培養(yǎng)，24 小時(shí)后觀察
 

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